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Las pruebas más completas y precisas del mercado, respaldadas por un equipo de expertos, para acompañarte en cada decisión sobre tu salud.
Detrás de cada resultado hay un equipo que te explica qué significa y qué sigue, para decidir con confianza sobre tu salud.
La mayoría de nuestras pruebas requiere solo una pequeña muestra.
Te acompañamos con el proceso, la logística y la interpretación de resultados.
Cada tumor tiene un perfil genético propio. Analizamos sus marcadores moleculares con plataformas de secuenciación de nueva generación, en biopsia sólida y líquida, para que el especialista cuente con información concreta al momento de definir el tratamiento.
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Acompañamos el camino de la maternidad desde antes del nacimiento: pruebas prenatales no invasivas a partir de la semana 10, almacenamiento de células madre del cordón umbilical, tamizaje neonatal, estudios de filiación y detección de agentes infecciosos.
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El diagnóstico del espectro autista es clínico, pero el estudio genético puede aportar información sobre su origen. Nuestro panel analiza variantes asociadas al neurodesarrollo para complementar la evaluación del especialista.
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Lo que cada organismo tolera y lo que no tiene una base individual. Estudiamos la respuesta a alérgenos y componentes de la dieta para orientar, junto al especialista, los cambios alimentarios que vale la pena hacer.
Leer másLe ofrecemos las pruebas más completas y precisas, respaldadas por un equipo de expertos, integradas a su práctica clínica.
Asesoramiento genético y pruebas prenatales no invasivas (NIPT) en laboratorios con licencia CLIA en EE. UU., con paneles para todas las etnias.
Medicina de precisión para analizar la composición genética de cada tumor y seleccionar la terapia adecuada, con OncoDNA, Vitro Molecular y Paradigm.
Portafolio en ginecología y obstetricia, oncología y traumatología, respaldado por las principales marcas internacionales.
Reporta eventos adversos y contribuye a la seguridad de pacientes y usuarios. Nuestros canales de vigilancia están a tu disposición.
Desde la semana 10 del embarazo, el NIPT analiza el ADN fetal en sangre materna para detectar anomalías cromosómicas sin riesgo para el bebé.
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El análisis molecular del tumor permite seleccionar la terapia más adecuada para cada paciente, mejorando los resultados del tratamiento.
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Almacenar la sangre y el tejido del cordón umbilical al nacer ofrece células con potencial para futuros tratamientos médicos.
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